| 荣昌区新生儿疾病筛查服务指南 | ||||||
| 服务对象 | 服务机构名称 | 服务地点 | 服务时间 | 服务项目和内容 | 服务流程 | 服务要求 |
| 全区范围内的所有活产新生儿。 | 见附表1 | 包括血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗。新生儿遗传代谢病筛查病种为4种，包括：先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）。 | 见附表2 | 1.采血时间为出生72小时后，7天之内，并充分哺乳；对于各种原因（早产儿，低体重儿，提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生后二十一天。 2.加强出生缺陷干预，防治儿童智力低下和疾病性伤残，提高全区出生人口素质， 2022年和2030年新生儿遗传代谢病筛分别达98%和98.2%及以上。 | ||
| 备注：附表1.荣昌区新生儿疾病筛查服务机构名称、地点和服务时间。 | ||||||
| 附表2.荣昌区新生儿疾病筛查服务流程。 | ||||||
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